25 junho 2017

Formulário Farmacêutico Magistral, 2ª ed. 2017

Editora Medfarma - ISBN 978-85-89248-17-4
1194 págs - Capa dura - Preço: R$ 234,00

Formulário Farmacêutico Magistral 2017 apresenta em 1194 páginas 1084 fármacos em mais de 1.300 fórmulas de medicamentos manipulados, suas respectivas estabilidades, modos de preparo a partir de matérias-primas, cápsulas, comprimidos, ampolas, soluções para nebulização, sprays nasais, ou de outras formas farmacêuticas existentes. A obra é ricamente referenciada e embasada na literatura farmacêutica internacional atual, de leitura fácil e objetiva, e assim, de grande utilidade aos estudantes de farmácia e aos profissionais da manipulação magistral no ambiente hospitalar e nas farmácias de manipulação. 
  1. Introdução
  2. Manipulação Magistral
  3. Medicamentos em Dermatologia
  4. Preparações Tópicas Semisólidas
  5. Medicamentos em Oftalmologia
  6. Glossário Dermatológico
  7. Glossário Farmacêutico
  8. Tabela de pH
  9. Fórmulas Farmacêuticas

30 maio 2017

Congressos de Farmácia em 2017 (atualizado)

11º Congresso Brasileiro de Farmácia Hospitalar
Data: 15 a 18 de junho de 2017
Local: Brasília - DF
Informações: www.sbrafh.org.br
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Curso Erros de medicação: abordagem e estratégias de prevenção
Data: 01 de julho de 2017
Local: Ribeirão Preto - SP
Informações: www.ismp-brasil.org.br

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Curso Erros de medicação: abordagem e estratégias de prevenção
Data: 08 de julho de 2017
Local: Maceió - AL
Informações: www.ismp-brasil.org.br

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Curso Vigilância, prevenção, atenção e controle da Leishmaniose visceral
Data: 14 de julho de 2017
Local: Online
Informações: www.ismp-brasil.org.br
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22º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes e 22ª Exposição Nacional de Produtos e Alimentos Diet
Data: 27 a 30 de julho de 2017
Local: UNIP – Rua Vergueiro, 1.211 – Paraíso – SP
Informações: www.anad.org.br
Contatos: (11) 5572-6179 e (11) 5908-6777
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Curso Erros de medicação: abordagem e estratégias de prevenção
Data: 29 de julho de 2017
Local: Vitória - ES
Informações: www.ismp-brasil.org.br
 
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14º Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais
Data: 10 a 12 de agosto de 2017
Local: Belo Horizonte - MG
Informações: www.crfmg.org.br
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II Curso Latinoamericano para Uso Seguro de Medicamentos
Data: 08 a 09 de setembro de 2017
Local: Durazno - Uruguay
Informações: www.ismp-brasil.org.br
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XX Congresso Brasileiro de Infectologia
Data: 12 a 15 de setembro de 2017
Local: Rio de Janeiro - RJ
Informações: www.infecto2017.com.br
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7º Congresso Norte e Nordeste de Ciências Farmacêuticas
Data: 14 a 16 de setembro de 2017
Local: Teresina - PI
Informações: www.congressocrfpi.org.br
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9º Congresso Riopharma 2017
Data: 21 a 22 de setembro de 2017
Local: UNIGRANRIO - Campus Duque de Caxias - RJ
Informações: www.crf-rj.org.br
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19º Congresso Farmacêutico de São Paulo
Data: 06 a 08 de outubro de 2017
Local: São Paulo - SP
Informações: www.crfsp.org.br
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I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas
Data: 15 a 18 de novembro de 2017
Local: Foz do Iguaçu - PR
Informações: www.congressobrasileiro.org.br
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Curso de Aperfeiçoamento e Formação de Coordenadores de Estudo
Realização: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Data: Às quintas-feiras, das 18h às 22h / inscrições até 20/02/2017
Destinado a profissionais que atuam ou queiram atuar como coordenadores de centro de pesquisa clínica.
Informações: www.fcmsantacasasp.edu.br
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Pós-graduação em citologia clínica em Belo Horizonte
Realização: Centro Universitário Una
Duração: 18 meses
Telefone: (31) 9983-5080/8788-5080
Informações: http://blogs.una.br/pos/curso/pos-graduacao-em-citologia-clinica
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PÓS-GRADUAÇÃO LATO SENSU EM ANÁLISES CLÍNICAS
Realização: FACULDADE REDENTOR
Início: consulte em nosso site
Local: Itaperuna (RJ)
Carga Horária: 360 horas
Informações: (22) 3811-0111
E-mail: pos.atendimento@redentor.edu.br
Site: http://www.posgraduacaoredentor.com.br/curso/analises-clinicas/76
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PÓS-GRADUAÇÃO LATO SENSU EM FARMACOLOGIA CLÍNICA
Realização: FACULDADE REDENTOR
Início: consulte em nosso site
Local: Itaperuna (RJ)
Carga Horária: 360 horas
Informações: (22) 3811-0111
E-mail: pos.atendimento@redentor.edu.br
Site: http://www.posgraduacaoredentor.com.br/curso/farmacologia-clinica/94
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PÓS-GRADUAÇÃO LATO SENSU EM MBA EM GESTÃO, AUDITORIA E ACREDITAÇÃO NOS SERVIÇOS DE SAÚDE
Realização: FACULDADE REDENTOR
Início: consulte em nosso site
Local: Juiz de Fora (MG)
Carga Horária: 380 horas
Informações: (32) 3216 - 1224
E-mail: atendimento@iespe.com.br
Site: http://www.posgraduacaoredentor.com.br/curso/mba-em-gestao-auditoria-e-acreditacao-nos-servicos-de-saude/128
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PÓS-GRADUAÇÃO LATO SENSU EM VIGILÂNCIA SANITÁRIA E CONTROLE DE QUALIDADE DOS ALIMENTOS
Realização: FACULDADE REDENTOR
Início: consulte em nosso site
Local: Campos de Goycatazes (RJ) Itaperuna (RJ)
Carga Horária: 360 horas
Informações: (22) 3811-0111
E-mail: pos.atendimento@redentor.edu.br
Site: http://www.posgraduacaoredentor.com.br/curso/vigilancia-sanitaria-e-controle-de-qualidade-dos-alimentos/74
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Curso de pós-graduação em Reprodução humana assistida
Realização: InvitraCursos
Duração: 12 meses (módulo laboratorial - semipresencial)
Endereço: Av. Indianópolis, 171 – Moema – São Paulo
Informações: www.invitracursos.com.br
E-mail: cursos@invitracursos.com.br; carla@invitrogenese.com.br
Telefone: (11) 5052 1409 ou 98319 0861
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Cursos da Associação Brasileira de Farmacêuticos – ABF
Realização: Associação Brasileira de Farmacêuticos
Local: Rua dos Andradas, 96 - 10 Andar, 20051 - 001 - Centro - Rio de Janeiro
Telefones: +55-21-2263-0791
+55-21-2233-3672
+55-21-995-213-438
E-mail: abf1916@gmail.com
Informações: http://www.abf.org.br/cursos-da-abf.html
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CURSO ON-LINE APRIMORAMENTO EM DIABETES PARA FARMACÊUTICOS
Realização: Aprifarma
Local: ambiente on-line
Duração: 1 mês
Investimento: R$ 35,00
Informações e inscrições: http://aprifarma.adj.org.br/
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A IEPG Cursos oferece os seguintes cursos para Brasília (DF) e Goiânia (GO):
PÓS-GRADUAÇÃO EM COSMETOLOGIA
PÓS-GRADUAÇÃO LATO-SENSU EM FARMACOLOGIA CLÍNICA
PÓS-GRADUAÇÃO LATO-SENSU EM FARMÁCIA MAGISTRAL
PÓS-GRADUAÇÃO EM MBA EM GESTÃO EMPRESARIAL FINANÇAS E CONTROLADORIA
PÓS-GRADUAÇÃO LATO-SENSU EM CITOLOGIA CLÍNICA
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FORENSES
PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA
PÓS-GRADUAÇÃO EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS
Informações pelos telefones:
DF (61) 4063-8655; GO (62) 3242-2040 / 3242-2050
E- mail: iepg@iepgcursos.com.br
Site: www.iepgcursos.com.br/
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16 maio 2017

Congressos de Farmácia em 2017

Não percam a oportunidade de aprimorar os conhecimentos com os congressos de Farmácia que acontecem no Brasil em 2017. 

 
I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas
O tema central do congresso é “Farmacêutico das Américas: cuidar, inovar e educar”, permitirá a participação de 4 mil farmacêuticos e estudantes de Farmácia brasileiros e de outros países das américas. Serão oferecidas diversas atividades científicas, com 40 horas/aula presenciais. Ao todo serão 56 palestras, 24 mesas-redondas, 18 oficinas, 15 painéis e 12 workshops.Leia Mais
7° Congresso Norte e Nordeste de Ciências Farmacêuticas
O Conselho Regional de Farmácia do Piauí, no seu exercício de resguardar a profissão farmacêutica e no propósito de fornecer serviços de qualidade a sociedade piauiense e brasileira,  tem a honra de realizar o   70 Congresso Norte e Nordeste de Ciências Farmacêuticas. Com o tema, “Farmácia: paradigmas, avanços e perspectivas”, pretende durante três dias, de 14 a 16 de setembro, debater sobre dificuldades e soluções tanto no âmbito da ética profissional, quanto na realidade acadêmica dos futuros farmacêut icos.Leia Mais
14° Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais
Nesse ano o congresso conta com mais de 70 cursos, minicursos, palestras, oficinas e mesas-redondas, com renomados profissionais de todo o país.  Entre as atrações estão a palestra magna com Dr. Divaldo Pereira de Lyra Junior, que vai falar sobre "Novas Oportunidades no Cuidado Farmacêutico". Na sequência o humorista Thiago Carmona apresenta show em formato stand up, mesclando temas da farmácia e de empreendedorismo.Leia Mais

29 abril 2017

Congressos Enfermagem 2017

3º Congresso Brasileiro de Política, Planejamento e Gestão em Saúde, de 1º a 4 de maio, em Natal. Inscrições abertas.

2º Simpósio Internacional de Qualidade e Segurança do Paciente, de 26 a 28 de abril em São Paulo. Inscrições abertas.

11ª Jornada Brasileira de Enfermagem Gerontológica, de 12 a 15 de julho, em Belo Horizonte. Mais informações em breve no site.

1º Fórum Internacional de Pesquisa e Inovação em Enfermagem, de 18 de agosto, em São Paulo. Mais informações em breve.

11º Enege – Encontro Nacional de Gerenciamento em Enfermagem, de 21 a 23 de agosto, em Campos do Jordão (SP).

19º Seminário Nacional de Pesquisa em Enfermagem (Senpe), de 17 a 19 de maio, em João Pessoa. Inscrições de trabalho até 10 de março.

International Council of Nurses, de 27 de maio a 1º de junho, em Barcelona (Espanha). Inscrições até 17 de fevereiro. 

13º Congresso Brasileiro de Enfermagem em Centro Cirúrgico, Recuperação Anestésica e Centro de Material e Esterilização, de 12 a 15 de setembro, em São Paulo. Inscrições ainda não divulgadas. 

7º Congresso Brasileiro de Enfermagem Pediátrica e Neonatal, em São Paulo, de 30 de setembro a 3 de outubro. Primeiro lote de inscrições até 30 de abril.

2º Congresso Brasileiro de Tratamento Avançado de Feridas, de 24 a 27 de outubro, em São Paulo. Inscrições ainda não disponíveis. 

10º Congresso Brasileiro de Enfermagem Obstétrica e Neonatal, de 22 a 25 de novembro, em Campo Grande. Inscrições ainda não disponíveis.

13º Congresso Brasileiro de Dor, de 12 a 15 de setembro, em Natal. Inscrições abertas.

25 março 2017

FDA approves drug Xadago (Safinamide, to treat Parkinson’s disease

DR ANTHONY MELVIN CRASTO Ph.D
ChemSpider 2D Image | Safinamide | C17H19FN2O2

Safinamide

  • Molecular Formula C17H19FN2O2
  • Average mass 302.343 Da
str1
(+)-(S)-2-[[p-[(m-fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propionamide monomethanesulfonate
Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, methanesulfonate
Molecular Weight 398.45
Formula C17H19FN2O2 ● CH4O3S
CAS 202825-46-5 (Safinamide Mesylate)
Safinamide is a white to off-white, non-hygroscopic crystalline solid. It shows pH dependent solubility in aqueous buffers due to the secondary amine moiety, being soluble at acidic pH and practically insoluble at neutral pH.
It is freely soluble in de-ionized water, methanol and DMSO but practically insoluble in non-polar organic solvents.
Safinamide is chiral and possesses a single stereogenic centre.
Three crystalline forms are known. The anhydrous form selected for commercialisation is the most thermodynamically stable form, whilst the others are either not physiologically relevant or have very similar dissolution profiles. SOURCE EMA
Safinamide methanesulfonate was approved by European Medicine Agency (EMA) on Feb 22, 2015. It was developed by Newron and Zambon, then marketed as Xadago® by Zambon in EU.
FDA approved March 21, 2017
Safinamide is a unique molecule with a novel dual mechanism of action based on the enhancement of the dopaminergic function (through potent reversible inhibition of MAO-B and of dopamine uptake) and inhibition of the excessive release of glutamate. It is indicated for the treatment of Parkinson's disease (PD).
Xadago® is available as film-coated tablet for oral use, containing Eq. 50 mg/100 mg of free Safinamide. The recommended dose is 50 mg or 100 mg once daily.
SYNTHESIS WILL BE UPDATED..............
03/21/2017
The U.S. Food and Drug Administration today approved Xadago (safinamide) tablets as an add-on treatment for patients with Parkinson’s disease who are currently taking levodopa/carbidopa and experiencing “off” episodes. An “off” episode is a time when a patient’s medications are not working well, causing an increase in Parkinson’s symptoms, such as tremor and difficulty walking.
March 21, 2017, Release
The U.S. Food and Drug Administration today approved Xadago (safinamide) tablets as an add-on treatment for patients with Parkinson’s disease who are currently taking levodopa/carbidopa and experiencing “off” episodes. An “off” episode is a time when a patient’s medications are not working well, causing an increase in Parkinson’s symptoms, such as tremor and difficulty walking.
“Parkinson’s is a relentless disease without a cure,” said Eric Bastings, M.D., deputy director of the Division of Neurology Products in the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research. “We are committed to helping make additional treatments for Parkinson’s disease available to patients.”
An estimated 50,000 Americans are diagnosed with Parkinson’s disease each year, according to the National Institutes of Health, and about one million Americans have the condition. The neurological disorder typically occurs in people over age 60, though it can occur earlier, when cells in the brain that produce a chemical called dopamine become impaired or die. Dopamine helps transmit signals between the areas of the brain that produce smooth, purposeful movement – such as eating, writing, and shaving. Early symptoms of the disease are subtle and occur gradually. In some people, Parkinson’s disease progresses more quickly than in others.
The efficacy of Xadago in treating Parkinson’s disease was shown in a clinical trial of 645 participants who were also taking levodopa and were experiencing “off” time. Those receiving Xadago experienced more beneficial “on” time, a time when Parkinson’s symptoms are reduced, without troublesome uncontrolled involuntary movement (dyskinesia), compared to those receiving a placebo. The increase in “on” time was accompanied by a reduction in “off” time and better scores on a measure of motor function assessed during “on” time than before treatment.
In another clinical trial of 549 participants, the participants adding Xadago to their levodopa treatment had more “on” time without troublesome uncontrolled involuntary movement compared to those taking a placebo, and also had better scores on a measure of motor function assessed during “on” time than before treatment.
Certain patients should not take Xadago. These include patients who have severe liver problems, or who take a medicine used to treat a cough or cold called dextromethorphan. It also should not be taken by patients who take another medicine called a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) because it may cause a sudden severe increase in blood pressure, or by those who take an opioid drug, St. John’s wort, certain antidepressants (such as serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, tricyclics, tetracyclics, and triazolopyridines), or cyclobenzaprine, because it may cause a life-threatening reaction called serotonin syndrome.
The most common adverse reactions observed in patients taking Xadago were uncontrolled involuntary movement, falls, nausea, and trouble sleeping or falling asleep (insomnia).
Serious, but less common, risks include the following: exacerbated high blood pressure (hypertension); serotonin syndrome when used with MAOIs, antidepressants, or opioid drugs; falling asleep during activities of daily living; hallucinations and psychotic behavior; problems with impulse control/compulsive behaviors; withdrawal-emergent hyperpyrexia (fever) and confusion; and retinal pathology.
The FDA granted approval of Xadago to Newron Pharmaceuticals.
Safinamide (INN; brand name Xadago) is a drug indicated for the treatment of Parkinson's disease with monoamine oxidase B inhibiting and other methods of action.[2] It was approved in Europe in February 2015,[3] and in the United States on March 21, 2017[4]. It has also been tested for the use in patients with restless legs syndrome (RLS), but no study results have been published.
Image result for SAFINAMIDE SYNTHESIS

Medical uses

Safinamide has been approved by the European Medicines Agency for the treatment of adult patients with idiopathic Parkinson’s disease as add-on therapy to a stable dose of levodopa (L-dopa) alone or in combination with other Parkinson drugs in patients with mid-to-late-stage fluctuating disease.[5]

Contraindications

Safinamide is contraindicated in patients with severe liver impairment, with albinism, retinitis pigmentosa, severe diabetic neuropathy, uveitis and other disorders of the retina. Combination with other monoamine oxidase (MAO) inhibitors and pethidine is also contraindicated.[6]

Adverse effects

Common adverse events in clinical trials (in more than 1% of patients) included nausea, dizziness, tiredness, sleeplessness, orthostatic hypotension (low blood pressure), and headache. There was no significant difference in the occurrence of these effects between safinamide and placebo treated patients.[6][7]
In experiments with rats (but not in those with monkeys), retinopathies have been observed.[1][8]

Overdose

Expected overdose effects are hypertension (high blood pressure), orthostatic hypotension, hallucinations, psychomotor agitation, nausea, vomiting, and dyskinesia. In studies, a singe patient was suspected to have overdosed for a month; symptoms were confusion, drowsiness and mydriasis (dilation of the pupils) and subsided completely after the drug was discontinued. No specific antidote is available.[6]

Interactions

As a MAO inhibitor, safinamide can theoretically cause hypertensive crises, serotonin syndrome and other severe side effects when combined with other MAO inhibitors or with drugs that are known to interact with MAO inhibitors, such as pethidine, dextromethorphan, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin–noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic and tetracyclic antidepressants. An interaction with tyramine, a substance found in various foods, could be expected by the same reasoning but has been excluded in studies.[6]
Another theoretical interaction is with drugs with affinity to the transporter protein ABCG2 (also known as BCRP), such as pitavastatin, pravastatin, ciprofloxacin, methotrexat, and diclofenac; a study with the latter has shown no clinical relevance.[9] A study testing possible interactions with amidase inhibitors is part of the post-authorisation development plan.[1] There are no relevant interactions related to cytochrome P450 (CYP) liver enzymes, although one inactivation pathway of safinamide seems to be mediated by CYP3A4.[6]

Pharmacology

Mechanisms of action

Like the older antiparkinson drugs selegiline and rasagiline, safinamide is a selective monoamine oxidase B inhibitor, reducing degradation of dopamine; in contrast to the other two, its action is reversible. Safinamide also inhibits glutamate release[7][10] and dopamine reuptake.[11] Additionally, it blocks sodium and calcium channels,[10][12] the relevance of which for its antiparkinson action is however unknown.[6]

Pharmacokinetics

Safinamide is absorbed quickly and nearly completely from the gut and reaches highest blood plasma concentrations after 1.8 to 2.8 hours. There is no relevant first-pass metabolism; total bioavailability is 95%. The substance is bound to plasma proteins to 88–90%.[6]
The metabolism is not well understood. The principal step is mediated by amidases which have not been identified, and produces safinamide acid (NW-1153). Other relevant metabolites are O-debenzylated safinamide (NW-1199),[9] the N-dealkylated amine which is then oxidized to a carboxylic acid (NW-1689), and the glucuronide of the latter.[6][13] In tests with liver microsomes, dealkylation seemed to be mediated by CYP3A4, but other CYP enzymes appear to be involved as well. Safinamide acid binds to the organic anion transporter 3 (OAT3), but this has probably no clinical relevance. Safinamide itself transiently binds to ABCG2. No other transporter affinities have been found in preliminary studies.[6]
Safinamide is eliminated, mainly (>90%) in form of its metabolites, via the kidney, with an elimination half-life of 20 to 30 hours. Only 1.5% are found in the stool.[6]
Metabolism pathways of safinamide.[9][13] Enzymes: CYP = cytochrome P450, MAO-A = monoamine oxidase A, ALDH = aldehyde dehydrogenases, UGT = UDP-glucuronosyltransferases. Gluc = acyl glucuronide.

History

The compound was originally discovered at Farmitalia-Carlo Erba, which was acquired by Pharmacia in 1993. In 1995, Pharmacia merged with Upjohn. Safinamide was first disclosed in 1998.[14] In the course of a major restructuring in the same year, all rights for safinamide were transferred to the newly formed company Newron Pharmaceuticals, which developed the drug until it was sold to Merck KGaA in 2006.[15]
In 2007, a Phase III clinical trial was started, scheduled to run until 2011.[16] In October 2011 Merck, now Merck-Serono, announced that they would give all rights to develop the compound back to Newron because they wanted to prioritise other projects and had corrected their estimates for safinamide's market potential downwards.[17]
The US Food and Drug Administration (FDA) refused to file Newron's application in 2014 on formal grounds.[18] Newron re-applied in December 2014.[19] In spring 2015, the European Medicines Agency (EMA) approved the drug. Safinamide is the first antiparkinson medication to be approved for ten years.[8]

Research

Potential additional uses might be restless legs syndrome (RLS) and epilepsy.[20] They were being tested in Phase II trials in 2008, but no results are available.