16 maio 2017

Congressos de Farmácia em 2017

Não percam a oportunidade de aprimorar os conhecimentos com os congressos de Farmácia que acontecem no Brasil em 2017. 

I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas
O tema central do congresso é “Farmacêutico das Américas: cuidar, inovar e educar”, permitirá a participação de 4 mil farmacêuticos e estudantes de Farmácia brasileiros e de outros países das américas. Serão oferecidas diversas atividades científicas, com 40 horas/aula presenciais. Ao todo serão 56 palestras, 24 mesas-redondas, 18 oficinas, 15 painéis e 12 workshops.Leia Mais
7° Congresso Norte e Nordeste de Ciências Farmacêuticas
O Conselho Regional de Farmácia do Piauí, no seu exercício de resguardar a profissão farmacêutica e no propósito de fornecer serviços de qualidade a sociedade piauiense e brasileira,  tem a honra de realizar o   70 Congresso Norte e Nordeste de Ciências Farmacêuticas. Com o tema, “Farmácia: paradigmas, avanços e perspectivas”, pretende durante três dias, de 14 a 16 de setembro, debater sobre dificuldades e soluções tanto no âmbito da ética profissional, quanto na realidade acadêmica dos futuros farmacêut icos.Leia Mais
14° Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais
Nesse ano o congresso conta com mais de 70 cursos, minicursos, palestras, oficinas e mesas-redondas, com renomados profissionais de todo o país.  Entre as atrações estão a palestra magna com Dr. Divaldo Pereira de Lyra Junior, que vai falar sobre "Novas Oportunidades no Cuidado Farmacêutico". Na sequência o humorista Thiago Carmona apresenta show em formato stand up, mesclando temas da farmácia e de empreendedorismo.Leia Mais

29 abril 2017

Congressos Enfermagem 2017

3º Congresso Brasileiro de Política, Planejamento e Gestão em Saúde, de 1º a 4 de maio, em Natal. Inscrições abertas.

2º Simpósio Internacional de Qualidade e Segurança do Paciente, de 26 a 28 de abril em São Paulo. Inscrições abertas.

11ª Jornada Brasileira de Enfermagem Gerontológica, de 12 a 15 de julho, em Belo Horizonte. Mais informações em breve no site.

1º Fórum Internacional de Pesquisa e Inovação em Enfermagem, de 18 de agosto, em São Paulo. Mais informações em breve.

11º Enege – Encontro Nacional de Gerenciamento em Enfermagem, de 21 a 23 de agosto, em Campos do Jordão (SP).

19º Seminário Nacional de Pesquisa em Enfermagem (Senpe), de 17 a 19 de maio, em João Pessoa. Inscrições de trabalho até 10 de março.

International Council of Nurses, de 27 de maio a 1º de junho, em Barcelona (Espanha). Inscrições até 17 de fevereiro. 

13º Congresso Brasileiro de Enfermagem em Centro Cirúrgico, Recuperação Anestésica e Centro de Material e Esterilização, de 12 a 15 de setembro, em São Paulo. Inscrições ainda não divulgadas. 

7º Congresso Brasileiro de Enfermagem Pediátrica e Neonatal, em São Paulo, de 30 de setembro a 3 de outubro. Primeiro lote de inscrições até 30 de abril.

2º Congresso Brasileiro de Tratamento Avançado de Feridas, de 24 a 27 de outubro, em São Paulo. Inscrições ainda não disponíveis. 

10º Congresso Brasileiro de Enfermagem Obstétrica e Neonatal, de 22 a 25 de novembro, em Campo Grande. Inscrições ainda não disponíveis.

13º Congresso Brasileiro de Dor, de 12 a 15 de setembro, em Natal. Inscrições abertas.

25 março 2017

FDA approves drug Xadago (Safinamide, to treat Parkinson’s disease

ChemSpider 2D Image | Safinamide | C17H19FN2O2


  • Molecular Formula C17H19FN2O2
  • Average mass 302.343 Da
(+)-(S)-2-[[p-[(m-fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propionamide monomethanesulfonate
Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, methanesulfonate
Molecular Weight 398.45
Formula C17H19FN2O2 ● CH4O3S
CAS 202825-46-5 (Safinamide Mesylate)
Safinamide is a white to off-white, non-hygroscopic crystalline solid. It shows pH dependent solubility in aqueous buffers due to the secondary amine moiety, being soluble at acidic pH and practically insoluble at neutral pH.
It is freely soluble in de-ionized water, methanol and DMSO but practically insoluble in non-polar organic solvents.
Safinamide is chiral and possesses a single stereogenic centre.
Three crystalline forms are known. The anhydrous form selected for commercialisation is the most thermodynamically stable form, whilst the others are either not physiologically relevant or have very similar dissolution profiles. SOURCE EMA
Safinamide methanesulfonate was approved by European Medicine Agency (EMA) on Feb 22, 2015. It was developed by Newron and Zambon, then marketed as Xadago® by Zambon in EU.
FDA approved March 21, 2017
Safinamide is a unique molecule with a novel dual mechanism of action based on the enhancement of the dopaminergic function (through potent reversible inhibition of MAO-B and of dopamine uptake) and inhibition of the excessive release of glutamate. It is indicated for the treatment of Parkinson's disease (PD).
Xadago® is available as film-coated tablet for oral use, containing Eq. 50 mg/100 mg of free Safinamide. The recommended dose is 50 mg or 100 mg once daily.
The U.S. Food and Drug Administration today approved Xadago (safinamide) tablets as an add-on treatment for patients with Parkinson’s disease who are currently taking levodopa/carbidopa and experiencing “off” episodes. An “off” episode is a time when a patient’s medications are not working well, causing an increase in Parkinson’s symptoms, such as tremor and difficulty walking.
March 21, 2017, Release
The U.S. Food and Drug Administration today approved Xadago (safinamide) tablets as an add-on treatment for patients with Parkinson’s disease who are currently taking levodopa/carbidopa and experiencing “off” episodes. An “off” episode is a time when a patient’s medications are not working well, causing an increase in Parkinson’s symptoms, such as tremor and difficulty walking.
“Parkinson’s is a relentless disease without a cure,” said Eric Bastings, M.D., deputy director of the Division of Neurology Products in the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research. “We are committed to helping make additional treatments for Parkinson’s disease available to patients.”
An estimated 50,000 Americans are diagnosed with Parkinson’s disease each year, according to the National Institutes of Health, and about one million Americans have the condition. The neurological disorder typically occurs in people over age 60, though it can occur earlier, when cells in the brain that produce a chemical called dopamine become impaired or die. Dopamine helps transmit signals between the areas of the brain that produce smooth, purposeful movement – such as eating, writing, and shaving. Early symptoms of the disease are subtle and occur gradually. In some people, Parkinson’s disease progresses more quickly than in others.
The efficacy of Xadago in treating Parkinson’s disease was shown in a clinical trial of 645 participants who were also taking levodopa and were experiencing “off” time. Those receiving Xadago experienced more beneficial “on” time, a time when Parkinson’s symptoms are reduced, without troublesome uncontrolled involuntary movement (dyskinesia), compared to those receiving a placebo. The increase in “on” time was accompanied by a reduction in “off” time and better scores on a measure of motor function assessed during “on” time than before treatment.
In another clinical trial of 549 participants, the participants adding Xadago to their levodopa treatment had more “on” time without troublesome uncontrolled involuntary movement compared to those taking a placebo, and also had better scores on a measure of motor function assessed during “on” time than before treatment.
Certain patients should not take Xadago. These include patients who have severe liver problems, or who take a medicine used to treat a cough or cold called dextromethorphan. It also should not be taken by patients who take another medicine called a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) because it may cause a sudden severe increase in blood pressure, or by those who take an opioid drug, St. John’s wort, certain antidepressants (such as serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, tricyclics, tetracyclics, and triazolopyridines), or cyclobenzaprine, because it may cause a life-threatening reaction called serotonin syndrome.
The most common adverse reactions observed in patients taking Xadago were uncontrolled involuntary movement, falls, nausea, and trouble sleeping or falling asleep (insomnia).
Serious, but less common, risks include the following: exacerbated high blood pressure (hypertension); serotonin syndrome when used with MAOIs, antidepressants, or opioid drugs; falling asleep during activities of daily living; hallucinations and psychotic behavior; problems with impulse control/compulsive behaviors; withdrawal-emergent hyperpyrexia (fever) and confusion; and retinal pathology.
The FDA granted approval of Xadago to Newron Pharmaceuticals.
Safinamide (INN; brand name Xadago) is a drug indicated for the treatment of Parkinson's disease with monoamine oxidase B inhibiting and other methods of action.[2] It was approved in Europe in February 2015,[3] and in the United States on March 21, 2017[4]. It has also been tested for the use in patients with restless legs syndrome (RLS), but no study results have been published.

Medical uses

Safinamide has been approved by the European Medicines Agency for the treatment of adult patients with idiopathic Parkinson’s disease as add-on therapy to a stable dose of levodopa (L-dopa) alone or in combination with other Parkinson drugs in patients with mid-to-late-stage fluctuating disease.[5]


Safinamide is contraindicated in patients with severe liver impairment, with albinism, retinitis pigmentosa, severe diabetic neuropathy, uveitis and other disorders of the retina. Combination with other monoamine oxidase (MAO) inhibitors and pethidine is also contraindicated.[6]

Adverse effects

Common adverse events in clinical trials (in more than 1% of patients) included nausea, dizziness, tiredness, sleeplessness, orthostatic hypotension (low blood pressure), and headache. There was no significant difference in the occurrence of these effects between safinamide and placebo treated patients.[6][7]
In experiments with rats (but not in those with monkeys), retinopathies have been observed.[1][8]


Expected overdose effects are hypertension (high blood pressure), orthostatic hypotension, hallucinations, psychomotor agitation, nausea, vomiting, and dyskinesia. In studies, a singe patient was suspected to have overdosed for a month; symptoms were confusion, drowsiness and mydriasis (dilation of the pupils) and subsided completely after the drug was discontinued. No specific antidote is available.[6]


As a MAO inhibitor, safinamide can theoretically cause hypertensive crises, serotonin syndrome and other severe side effects when combined with other MAO inhibitors or with drugs that are known to interact with MAO inhibitors, such as pethidine, dextromethorphan, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin–noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic and tetracyclic antidepressants. An interaction with tyramine, a substance found in various foods, could be expected by the same reasoning but has been excluded in studies.[6]
Another theoretical interaction is with drugs with affinity to the transporter protein ABCG2 (also known as BCRP), such as pitavastatin, pravastatin, ciprofloxacin, methotrexat, and diclofenac; a study with the latter has shown no clinical relevance.[9] A study testing possible interactions with amidase inhibitors is part of the post-authorisation development plan.[1] There are no relevant interactions related to cytochrome P450 (CYP) liver enzymes, although one inactivation pathway of safinamide seems to be mediated by CYP3A4.[6]


Mechanisms of action

Like the older antiparkinson drugs selegiline and rasagiline, safinamide is a selective monoamine oxidase B inhibitor, reducing degradation of dopamine; in contrast to the other two, its action is reversible. Safinamide also inhibits glutamate release[7][10] and dopamine reuptake.[11] Additionally, it blocks sodium and calcium channels,[10][12] the relevance of which for its antiparkinson action is however unknown.[6]


Safinamide is absorbed quickly and nearly completely from the gut and reaches highest blood plasma concentrations after 1.8 to 2.8 hours. There is no relevant first-pass metabolism; total bioavailability is 95%. The substance is bound to plasma proteins to 88–90%.[6]
The metabolism is not well understood. The principal step is mediated by amidases which have not been identified, and produces safinamide acid (NW-1153). Other relevant metabolites are O-debenzylated safinamide (NW-1199),[9] the N-dealkylated amine which is then oxidized to a carboxylic acid (NW-1689), and the glucuronide of the latter.[6][13] In tests with liver microsomes, dealkylation seemed to be mediated by CYP3A4, but other CYP enzymes appear to be involved as well. Safinamide acid binds to the organic anion transporter 3 (OAT3), but this has probably no clinical relevance. Safinamide itself transiently binds to ABCG2. No other transporter affinities have been found in preliminary studies.[6]
Safinamide is eliminated, mainly (>90%) in form of its metabolites, via the kidney, with an elimination half-life of 20 to 30 hours. Only 1.5% are found in the stool.[6]
Metabolism pathways of safinamide.[9][13] Enzymes: CYP = cytochrome P450, MAO-A = monoamine oxidase A, ALDH = aldehyde dehydrogenases, UGT = UDP-glucuronosyltransferases. Gluc = acyl glucuronide.


The compound was originally discovered at Farmitalia-Carlo Erba, which was acquired by Pharmacia in 1993. In 1995, Pharmacia merged with Upjohn. Safinamide was first disclosed in 1998.[14] In the course of a major restructuring in the same year, all rights for safinamide were transferred to the newly formed company Newron Pharmaceuticals, which developed the drug until it was sold to Merck KGaA in 2006.[15]
In 2007, a Phase III clinical trial was started, scheduled to run until 2011.[16] In October 2011 Merck, now Merck-Serono, announced that they would give all rights to develop the compound back to Newron because they wanted to prioritise other projects and had corrected their estimates for safinamide's market potential downwards.[17]
The US Food and Drug Administration (FDA) refused to file Newron's application in 2014 on formal grounds.[18] Newron re-applied in December 2014.[19] In spring 2015, the European Medicines Agency (EMA) approved the drug. Safinamide is the first antiparkinson medication to be approved for ten years.[8]


Potential additional uses might be restless legs syndrome (RLS) and epilepsy.[20] They were being tested in Phase II trials in 2008, but no results are available.

10 janeiro 2017


A Universidade Federal Fluminense (UFF) retificou o edital do Concurso Público que visa o preenchimento de cargos técnico-administrativos para lotação nas Unidades Acadêmicas e Administrativas, nos municípios de Angra dos Reis, Niterói, Nova Friburgo, Petrópolis e Volta Redonda.

Houve alterações em itens do conteúdo programático de Noções Básicas de Administração Pública, Assistente em Administração e Auxiliar em Administração.

Há vagas para candidatos com níveis Fundamental, Médio e Superior, nas funções de Técnico de Tecnologia da Informação (1); Auxiliar em Administração (1); Arquiteto e Urbanista (3); Arquivista (1); Assistente em Administração (70); Auxiliar em Administração (10); Contador (3); Engenheiro nas áreas Civil (1); e Elétrica (1); Médico nas áreas de Cardiologia (1); Geriatria (1); e Ortopedia (1); Médico-veterinário (1); Nutricionista/ Habilitação (1); Odontólogo (1); Pedagogo/Área (2); Químico (2); Secretário Executivo (2); Técnico de Laboratório/ Área de Informática (1); Técnico em Arquivo (1); Técnico em Assuntos Educacionais (4); Técnico em Eletromecânica (1); Técnico de Laboratório nas áreas de Anatomia e Necropsia (1); Física (1); e Informática (1).

Os salários variam de R$ 1.834,69 a R$ 3.868,21, e a jornada de trabalho será desempenhada em até 40 horas semanais.

As inscrições são recebidas a partir do ano que vem, de 23 de janeiro de 2017 ao dia 20 de fevereiro de 2017, no site www.coseac.uff.br, mediante o pagamento das taxas de R$ 70,00, R$ 85,00 e R$ 110,00, via Guia de Recolhimento da União - GRU Cobrança.

Todos os participantes serão classificados por meio de uma etapa, composta por Prova Escrita, e a previsão é de que a avaliação seja aplicada em dias distintos, conforme a escolaridade do candidato.

27 novembro 2016

Ministério da Saúde anuncia Concurso Público para o INCA

O Ministério da Saúde divulgou nesta terça-feira, 18, novos editais de Concursos Públicos para atender as necessidades do Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva - INCA.

O objetivo é preencher as 26 oportunidades distribuídas nos cargos de Analista em Ciência e Tecnologia Júnior, Tecnologista Júnior, Técnico, especificamente nas áreas de Gestão de Projetos em Pesquisa e Prevenção do Câncer (4 vagas), Informação Técnico-Científica em Prevenção e Controle do Câncer (1 vaga), Engenharia de Infraestrutura - Engenharia Civil (2 vagas), Medicina - Neurologia Pediátrica (1 vaga), Enfermagem - CTI Pediátrico (2 vagas), Medicina - Emergência (1 vaga), Educação, Prevenção e Pesquisa -Área de Controle de Qualidade em Radiação Ionizante (1 vaga), Apoio Técnico - Laboratório Imunogenética (1 vaga), Radioterapia (12 vagas),Educação, Prevenção e Pesquisa - Informação em Saúde e Registro de Câncer (1 vaga).

Os candidatos de nível médio/técnico cumprirão jornadas semanais de 40h, na cidade do Rio de Janeiro - RJ, e farão jus à remunerações que variam de R$ 2.507,49 a R$ 10.649,23, em virtude da titulação apresentada. Será acrescido também o valor de R$ 458,00, referente ao auxílio alimentação.

Para concorrer é preciso realizar as inscrições a partir das 14h do dia 07 de novembro de 2016 até às 23h59 do dia 09 de dezembro de 2016, no site www.idecan.org.br. Não se esqueça da taxa de participação cujos valores vão de R$ 48,00 a R$ 79,00.

O processo de classificação deste Concurso Público consistirá de provas objetivas de múltipla escolha e discursivas, de caráter eliminatório e classificatório; e avaliação de títulos, de caráter apenas classificatório.

As provas objetivas de múltipla escolha e discursivas serão realizadas em dois turnos na cidade do Rio de Janeiro - RJ, com data inicialmente prevista para o dia 15 de janeiro de 2017, e terão duração de 4 horas.

A validade do Concurso Público é de dois anos, contados da homologação final dos resultados, podendo haver prorrogação por igual período, a critério da Administração.

21 setembro 2016

EBSERH divulga Concursos Públicos com mais de 250 vagas para HUAP - UFF

Com o objetivo de contratar 259 novos profissionais, a Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH divulga os editais dos Concursos Públicos que visam atender as necessidades do Hospital Universitário Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense - HUAP - UFF, em Niterói - RJ.

Para o cargo de Médico as vagas disponíveis são: Anestesiologia (13); Cancerologia Clínica (1); Cardiologia (4); Cardiologia Pediátrica (1); Cirurgia Cardiovascular (4); Cirurgia Pediátrica (2); Cirurgia Plástica (2); Cirurgia Torácica (2); Clínica Médica (12); Coloproctologia (1); Ecografia Vascular com Doppler (1); Endocrinologia e Metabologia (1); Endocrinologia Pediátrica (1); Genética Médica (1); Geriatria (1); Ginecologia e Obstetrícia (6); Hematologia e Hemoterapia (1); Hepatologia (1); Infectologia (1); Mastologia (2); Medicina do Trabalho (1); Medicina Intensiva (3); Medicina Nuclear (1); Nefrologia (4); Nefrologia Pediátrica (1); Neonatologia (3); Neurocirurgia (2); Neurologia (1); Neurorradiologia (1); Nutrologia (1); Otorrinolaringologia (2); Pediatria (4); Radiologia e Diagnóstico por Imagem (2); Reumatologia (1); Reumatologia Pediátrica (1); Urologia (3).

Já as oportunidades contidas no edital nº 03, destinam-se a área Assistencial, especificamente nas funções de Assistente Social (2); Biólogo (2); Biomédico (2); Cirurgião - Dentista - Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais (1); Enfermeiro (4); Enfermeiro - Centro Cirúrgico - Central de Material e Esterilização (1); Enfermeiro - Infecção Hospitalar (1); Enfermeiro - Oncologia (1); Enfermeiro - Saúde da Criança e do Adolescente - Neonatologia (1); Enfermeiro - Saúde da Mulher - Obstetrícia (1); Enfermeiro - Saúde do Trabalhador (1); Enfermeiro - Terapia Intensiva (1); Farmacêutico (6); Físico - Física Médica - Medicina Nuclear (1); Físico - Física Médica - Radiodiagnóstico (1); Fisioterapeuta (6); Fisioterapeuta - Respiratória (6); Fisioterapeuta - Terapia Intensiva (5); Fisioterapeuta - Terapia Intensiva Neonatal (5); Fonoaudiólogo (4); Nutricionista (1); Pedagogo (1); Psicólogo - Área Hospitalar (2); Psicólogo - Área Organizacional (1); Tecnólogo em Radiologia (4); Terapeuta Ocupacional (1); Técnico em Análises Clínicas (7); Citopatologia (2); Enfermagem (54); Enfermagem - Saúde do Trabalhador (1); Farmácia (7); Radiologia (5).

E por último há as vagas para a área Administrativa. O edital nº 04 é o detentor das oportunidades disponibilizadas para os cargos de Advogado (2); Analista Administrativo - Administração (1); Analista Administrativo - Administração Hospitalar (3); Analista Administrativo - Contabilidade (1); Analista Administrativo - Relações Públicas (1); Analista de Tecnologia da Informação - Processos (1); Analista de Tecnologia da Informação - Sistemas Operacionais (1); Analista de Tecnologia da Informação - Suporte de Redes (1); Engenheiro Civil (1); Engenheiro Clínico (1); Engenheiro Eletricista (1); Engenheiro de Segurança do Trabalho (1); Jornalista (1); Assistente Administrativo (9); Técnico em Contabilidade (1); Técnico em Informática (5); e Técnico em Segurança do Trabalho (1).

A jornada de trabalho dos novos servidores varia de 24h a 40h semanais, bem como o salário que vai de R$ 1.863,48 até R$ 8.887,51.

Se você tem interesse em participar atente-se para o período de inscrição que encerra em 04 de outubro de 2016. Há duas formas para se inscrever: através da Internet, no site da empresa organizadora www.ibfc.org.br, e também de forma presencial na Rua Anfilófio de Carvalho, nº 29, sala 618, Bairro Castelo, Rio de Janeiro - RJ. É importante não esquecer de pagar a taxa de inscrição por meio de GRU.

Como forma de classificar os inscritos haverá aplicação de Prova Objetiva na data provável de 13 de novembro de 2016, e Avaliação de Títulos e de Experiência Profissional.

19 julho 2016


O Formulário Farmacêutico Magistral 2016 apresenta 981 fármacos e mais de 1.300 fórmulas de medicamentos manipulados, suas respectivas estabilidades, modos de preparo a partir de matérias-primas, cápsulas, comprimidos, ampolas, soluções para nebulização, sprays nasais, ou de outras formas farmacêuticas existentes.
A obra é ricamente referenciada e embasada na literatura farmacêutica internacional atual, de leitura fácil e objetiva, e assim, de grande utilidade aos estudantes de farmácia e aos profissionais da manipulação magistral no ambiente hospitalar e nas farmácias de manipulação. 
  1. Agradecimentos
  2. Nota
  3. Manipulação Magistral
  4. Medicamentos em Dermatologia
  5. Preparações Tópicas Semisólidas
  6. Medicamentos em Oftalmologia
  7. Glossário Dermatológico
  8. Glossário Farmacêutico
  9. Tabela de pH
  10. Fórmulas Farmacêuticas

26 junho 2016

Concurso Público FIOCRUZ com mais de 20 vagas

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) informa a todos por meio de publicação no Diário Oficial da União desta terça-feira, 14, que está realizando novo Concurso Público.

O objetivo é contratar 21 profissionais para o cargo de Assistente Técnico de Gestão em Saúde, na Carreira de Suporte à Gestão em Ciência e Tecnologia, Produção e Inovação em Saúde Pública.

Para se inscrever é necessário que o candidato tenha ensino médio completo e disponibilidade para atuar em jornada de 40h semanais. O salário básico é de R$ 2.313,61, acrescido ainda de auxílio alimentação no valor de R$ 458,00 e demais gratificações como consta no edital.

Informações: www.fiocruz.br

30 maio 2016


Rodrigo Marangoni Fernandes, Rmarangoni@hcrp.usp.br;
Aila Mabla Azarias Castro, Aila.azarias@hotmail.com;
Gustavo Marin Arado, Gustavofarma@yahoo.com.br;
Fernanda Dos Santos Fernandes Andrucioli, Fernandasfer@yahoo.com.br,
Kellyane P. Fonseca, Kpfonseca@hcrp.usp.br.
Verônica L. Festuccia, Velataro@hotmail.com
Laura Valdevite, Laura_valdevite@hotmail.com, Ribeirão Preto, São Paulo,

Hospital Das Clínicas De Ribeirão Preto - SP

Resumo: A validação do processo de reutilização das sobras de medicamentos antineoplásicos injetáveis, realizada ano de 2014 (validação do processo de reutilização de sobras de medicamentos antineoplásicos injetáveis em um hospital universitário), possibilitou a aplicação das estabilidades entendidas. Metodologia: Definimos novas validades e conseguimos um aumento de estabilidade em 27 dos 52 dos medicamentos disponíveis em nossa instituição (52% do total). Deste total de 27 medicamentos, 4 tiveram a validade aumentada de 8 a 24 horas, para 5 a 7 dias e o restante, 23 medicamentos, de 24 horas a 7 dias para 28 dias. Objetivo: comparar 12 meses de consumo dos medicamentos antineoplásicos utilizando a tabela de estabilidade anterior, com 12 meses de consumo utilizando a nova tabela com as estabilidades estendidas definidas após validação do processo. Resultados: Foram selecionados 19 dos 27 medicamentos que tiveram alteração na validade. 8 foram excluídos por terem mais de uma apresentação disponível, que são misturadas durante o preparo, dificultando chegar em um resultado fiel. Comparamos o consumo de julho de 2013 a junho 2014, período de consumo com a estabilidade antiga, com o período de janeiro a dezembro de 2015, período de consumo utilizando as estabilidades estendidas. Dos 19 medicamentos comparados, em 9 conseguimos comprovar economia gerada pelo aumento da estabilidade das sobras. Conclusão: neste trabalho que a utilização da estabilidade estendida na reutilização de sobras de medicamentos antineoplásicos promove uma economia na quantidade de frascos de medicamentos utilizados durante a manipulação, possibilita maior flexibilidade no agendamento dos pacientes e viabiliza uma revisão na padronização das apresentações dos medicamentos utilizados no processo.

Poster in: Anais do VIII Congresso da SOBRAFO - 20 a 22 de maio de 2016 - Florianópolis - SC